Rtx-5MS毛細(xì)管色譜柱

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

Rtx-5MS—低流失GC-MS色譜柱 (熔融石英)(低極性相；Crossbond® 5% 二ben基/95% 二甲基聚硅氧烷)對(duì)低流失性能進(jìn)行色譜柱特殊測(cè)試。 

弱極性固定相，Crossbond 5% 二ben基/95% 二甲基聚硅氧烷

Rtx-5ms為通用型色譜柱，Rtx-5ms可用于藥物、溶劑雜質(zhì)、殺蟲(chóng)劑、烴、多l(xiāng)v聯(lián)ben類或Aroclor混合物、香精油、半揮發(fā)物分析

Rtx-5ms溫度范圍：-60°C - 350°C

相當(dāng)于USP G27和G36 固定相

與Rtx-5ms相似的固定相：DB-5, HP-5, HP-5MS, Ultra-2, SPB-5, Equity-5, MDN-5, CP-Sil 8 CB Note: The DB-5MS is a silarylene based polymer equivalent to the Rxi-5Sil MS.

Rtx-5MS色譜柱+Integra-Guard™保護(hù)柱：已經(jīng)預(yù)先連接，并且整體經(jīng)過(guò)全項(xiàng)測(cè)試，能有效消除影響測(cè)試結(jié)果平行性的人為因素。

Rtx-5MS毛細(xì)管色譜柱

Rtx-5MS分析食品包裝上揮發(fā)性物質(zhì)；

液-液萃取富集-氣相色譜法測(cè)定水中有機(jī)lv農(nóng)藥和多l(xiāng)v聯(lián)ben

摘要：采用正己烷作萃取溶劑提取并富集水樣中有機(jī)lv農(nóng)藥(OCP′s)和多l(xiāng)v聯(lián)ben(PCB′s),所得提取液經(jīng)濃縮至約0.5 mL并定容至1.0 mL后,用氣相色譜法-電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定水中有機(jī)lv農(nóng)藥和多l(xiāng)v聯(lián)ben.采用Rtx-5MS和Rtx-1701雙柱法根據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留時(shí)間相對(duì)比進(jìn)行定性分析;采用Rtx-5MS柱對(duì)被測(cè)組分按外標(biāo)法進(jìn)行定量分析.結(jié)果表明:各種農(nóng)藥質(zhì)量濃度均在0.5~40 μg·L-1范圍內(nèi)與峰面積呈線性關(guān)系.有機(jī)lv農(nóng)藥和多l(xiāng)v聯(lián)ben的檢出限(3s)在0.001 1~0.004 7 μg·L-1之間.用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)得其回收率在83.3%~112.1%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=7)在4.4%~9.4%之間。

Rtx-5MS毛細(xì)管色譜柱

GC-MS聯(lián)用方法檢測(cè)降壓類中成藥及保健食品中非法添加的化學(xué)藥物

摘要：目的:建立氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS)檢測(cè)降壓類中成藥及保健食品中非法添加化學(xué)藥物的方法。方法:采用溶劑超聲或液-液萃取方式對(duì)樣品進(jìn)行提取富集,GC-MS的Scan模式分析,采用Rtx-5ms毛細(xì)管色譜柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升溫:初始溫度150℃(1min),8℃·min-1升至250℃(5min),再以12℃·min-1升至280℃(15min),選擇EI離子源,溶劑延遲2min,質(zhì)譜掃描40～350amu。結(jié)果:本方法能夠在30～60min內(nèi)快速檢測(cè)降壓類中成藥及保健食品中是否非法添加尼群地平等7種化學(xué)藥物,并在2批樣品中分別檢出了尼群地平和可樂(lè)定。結(jié)論:該法快速?準(zhǔn)確,專屬性強(qiáng),可用于快速打假中的檢測(cè)。

Rtx-5MS毛細(xì)管色譜柱

氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的研究

摘要：研究目的：有機(jī)磷類、氨基甲酸酯類農(nóng)藥等是目前我國(guó)使用zui普遍的農(nóng)藥。為了解淄博市中心城區(qū)所售蔬菜中兩類農(nóng)藥殘留狀況,本文擬建立一種準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、快速的氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)方法,適用于批量樣品分析,能同時(shí)檢測(cè)數(shù)十種常見(jiàn)的有機(jī)磷類、氨基甲酸酯類農(nóng)藥,并應(yīng)用該方法對(duì)淄博市中心城區(qū)內(nèi)銷售的蔬菜進(jìn)行兩類農(nóng)藥殘留調(diào)查和分析。 研究方法： 1.樣品處理：準(zhǔn)確稱取25.00 g在食品加工器中加工好的食品樣品,加入50 mL乙jing-乙酸溶液,在均質(zhì)器中高速均質(zhì)2 min,在具塞量筒中放入5-7.5 gNaCl,5g無(wú)水乙酸鈉,放鋪有濾紙的玻璃漏斗,過(guò)濾勻漿好的樣品。收集約40-50 mL濾液,蓋上塞子,劇烈震蕩1 min,在室溫下靜置約10 min,讓乙jing相和水相分層,準(zhǔn)確吸取25mL乙jing相溶液,放入50 mL燒杯中,80℃水浴上用蒸汽加熱,杯內(nèi)緩緩?fù)ㄈ氲獨(dú)饬鞔祫?dòng),蒸發(fā)近干,用乙jing轉(zhuǎn)移至5mL具塞比色管中,用乙jing定容至2.0mL,待凈化。稱取0.1g PSA和0.3 g無(wú)水硫酸鎂置于5mL樣品提取具塞比色管中,在漩渦混勻器上混勻lmin,以5000r／min的轉(zhuǎn)速離心1min,取上清液測(cè)定。 2.氣相色譜-質(zhì)譜分析條件： GC條件：色譜柱：RTX-5MS毛細(xì)管質(zhì)譜色譜柱30m×0.25mm×0.25μm(膜厚)；載氣：高純氦氣(純度99.9999%)；流速：1.0mL／min(恒線速度模式)。

Rtx-5MS毛細(xì)管色譜柱

貓爪草中脂肪酸成分的GC-MS分析

摘要：目的:采用 GC-MS 法對(duì)貓爪草中的脂肪酸進(jìn)行分析。方法:使用 RTX-5MS(30 m×0.25 mm,0.25 μm)彈性石英毛細(xì)管色譜柱,采用程序升溫,進(jìn)樣口溫度為280℃,分流比為20:1,流速為1.1 mL·min~(-1),分析時(shí)間共20 min,對(duì)貓爪草提取物的甲酯化樣品進(jìn)行 GC-MS 分析,質(zhì)譜圖用 NIST 譜庫(kù)檢索,鑒定各種脂肪酸,并用色譜峰面積歸一化方法測(cè)定其相對(duì)含量。結(jié)果:鑒定出18種脂肪酸,主要成分亞油酸、軟脂酸、油酸、亞麻酸和硬脂酸的相對(duì)百分含量分別為48.11%,21.37%,13.75%,8.86%,1.75%。結(jié)論:本法簡(jiǎn)便、快速,靈敏度高。

果汁飲料包裝材料中鄰ben二甲酸酯類塑化劑的同時(shí)測(cè)定

摘　要： 建立了超聲提取、氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）分析方法同時(shí)測(cè)定了果汁飲料包裝材料中22種鄰ben二甲酸酯類（PAEs）增塑劑的含量。樣品經(jīng)超聲提取后。經(jīng)程序升溫．Rtx-5MS毛細(xì)柱分離，由選擇離子監(jiān)測(cè)（SIM）模式采集并定性．外標(biāo)曲線法定量。結(jié)果表明：標(biāo)準(zhǔn)曲線在0．05-10mg／L內(nèi)（DINP和DIDP在0．5-10mg／L濃度范圍）呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0．996，檢測(cè)限（LOD）在0．02-1．55mg／kg之間，定量限（LOQ）在0．08-5．18mg／kg之間。通過(guò)比較正己烷和正已烷，甲基叔丁基mi（1：1）混合液兩種提取溶劑的加標(biāo)回收取發(fā)現(xiàn)正己烷更適合本體系中22種PAEs的同時(shí)檢測(cè)。該方法操作簡(jiǎn)單．重現(xiàn)性好．靈敏度高，能滿足基層檢驗(yàn)室對(duì)果汁飲料包裝材料中PAEs含量檢測(cè)的實(shí)際需求。

氣質(zhì)法測(cè)定蚊香中4種有效成分的研究

摘要：目的建立一種準(zhǔn)確、快速,同時(shí)測(cè)定蚊香中4種有效成分的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS),并且分析比較其中成分及使用。方法采用Rtx-5MS色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升溫,EI源,對(duì)蚊香中4種有效成分即烯丙菊酯、炔丙菊酯、四氟甲mi菊酯、lv氟mi菊酯進(jìn)行GC-MS分析,并對(duì)其進(jìn)行定性鑒定和定量分析。結(jié)果該分析方法的線性相關(guān)系數(shù)為0.999 99,回收率為94.3%~98.7%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.96%。結(jié)論用此方法檢測(cè)了蚊香中4種有效成分的含量,分離效果非常好,準(zhǔn)確度和精密度都非常高,快速而簡(jiǎn)便,同時(shí)達(dá)到了定性鑒定和定量分析的要求。

GC-MS法測(cè)定消腫解毒膏中bingpian的含量

摘要：目的:建立氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法(GCMS)測(cè)定消腫解毒膏中bingpian的含量。方法:采用GCMS法,色譜柱為石英毛細(xì)管柱Rtx-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm),進(jìn)樣口溫度180℃;載氣為高純氦氣,分流比10:1,流速為1.0 ml﹒min-1,進(jìn)樣量為1?l;程序升溫,起始溫度80℃,以每分鐘0.2℃升溫至83℃;以外標(biāo)法計(jì)算bingpian含量。結(jié)果:bingpian在0.0502~0.4016 mg﹒ml-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,r=0.9998。平均加樣回收率為102.81%,RSD為1.03%。結(jié)論:該方法準(zhǔn)確、靈敏、結(jié)果可靠,可用于消腫解毒膏的質(zhì)量控制。

Rtx-5MS毛細(xì)管色譜柱

毛竹材紫外光老化機(jī)制研究

(6)弱極性氣相色譜柱(RTX-5MS)對(duì)木質(zhì)素降解產(chǎn)物及抽提物具有較好的識(shí)別效果,共檢測(cè)出31個(gè)目標(biāo)吸收峰。

應(yīng)用氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測(cè)定尿中多an的研究

摘要：前言 多an(Polyamines,PA)是一種含有多個(gè)氨基的長(zhǎng)鏈脂肪族化合物,包括腐an(Putrescine)、精脒(Spermidine)和精an(Spermine)。多an廣泛存在于組織和體液中,其功能與細(xì)胞生長(zhǎng)發(fā)育有密切關(guān)系。自1971年以來(lái),多an作為臨床腫瘤診斷指標(biāo)的可能性引起廣泛的興趣,大量研究證明,臨床多種癌癥患者體液及尿液中多an濃度均增加。本文目的在使用一種可行、有效、準(zhǔn)確度高的分析方法測(cè)定正常人尿液中多an,并嘗試初步確定多an的正常值范圍,并嘗試以該正常值為腫瘤診斷指標(biāo)應(yīng)用于若干實(shí)際病例,探討其作為診斷試驗(yàn)的評(píng)價(jià)指標(biāo)。 對(duì)象與方法 一、對(duì)象 健康人群(22例),來(lái)自中國(guó)醫(yī)科大學(xué)查體的健康學(xué)生。腫瘤人群(30例),來(lái)自中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬diyi臨床醫(yī)院腫瘤科。上述人群近期(1個(gè)月)無(wú)感染、外傷、癲癇等癥狀和體征。 二、方法 (一)樣品的采集: 受檢者采樣前禁食4～8小時(shí),并禁止劇烈活動(dòng),取空腹晨尿,冷凍于-40℃冰箱中。 (二)儀器條件 1、色譜條件 Rtx-5MS毛細(xì)管柱(Restek公司)(30m×0.25mm×0.25μm);He載氣(＞99.999%);進(jìn)樣口溫度280℃;初始柱溫70℃(保持1min),以25℃/min的升溫速率升至295℃(保持10min)。不分流進(jìn)樣;接口溫度280℃。 2、質(zhì)譜條件 EI源,溫度為200℃,掃描方式SCAN模式。

乳膠制品中N-亞xiaoan析出物的GC-MS/SIM檢測(cè)

摘要：使用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS/SIM)檢測(cè)了乳膠制品中5種N-亞xiaoan析出物,樣品經(jīng)過(guò)二lv甲烷萃取,用Rtx-5MS石英毛細(xì)管柱分離,采用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行檢測(cè)計(jì)算.實(shí)驗(yàn)得出5種N-亞xiao基化合物的內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線日內(nèi)RSD(小于5%),日間RSD(小于14%).N-亞xiao基二乙an(NDEA)、N-亞xiao基二丙an(NDPA)、N-亞xiao基paiding(NPIP)、N-亞xiao基二丁an(NDBA)、N-亞xiao基二benan(NDPhA)的方法的檢出限分別為2.0,5.0,10.0,1.0,112.0μg/L.運(yùn)用該法對(duì)北京市場(chǎng)的乳膠制品進(jìn)行了檢測(cè)。

石菖蒲水蒸氣蒸餾提取物和超臨界提取物的GC-MS分析

摘要：目的:對(duì)石菖蒲水蒸氣蒸餾提取物和超臨界提取物進(jìn)行分析。方法:采用中國(guó)藥典(2005年版)揮發(fā)油測(cè)定法和超臨界二氧化碳流體萃取(SFE-CO2)法對(duì)藥用植物石菖蒲進(jìn)行提取。利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)對(duì)提取物中的化學(xué)成分進(jìn)行了分離分析,并采用峰面積歸一化法計(jì)算各成分相對(duì)百分含量。GC-MS分析采用Rtx-5MS毛細(xì)管色譜柱(30mm×0.25mm,0.25μm);進(jìn)樣口溫度為280℃;程序升溫,起始溫度為140℃,以5℃.min-1的升溫速率升溫至220℃,再以20℃.min-1的升溫速率升溫至280℃,停留1min;載氣為氦氣,流速為82.4mL.min-1。質(zhì)譜中轟擊電壓為70eV。離子源溫度為200℃。全離子掃描,掃描范圍為m/z40～500。結(jié)果:對(duì)石菖蒲水蒸氣蒸餾提取物的28種化學(xué)成分進(jìn)行了鑒定,所鑒定的成分占總流出峰面積的97.1%;對(duì)石菖蒲超臨界萃取物的41種化學(xué)成分進(jìn)行了鑒定,所鑒定的成分占總流出峰面積的86.6%。結(jié)論:實(shí)驗(yàn)結(jié)果為了解石菖蒲的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)和進(jìn)一步研究提供了依據(jù)。

牡蠣中痕量有機(jī)lv農(nóng)藥殘留量的分析方法研究

摘要：建立了同時(shí)測(cè)定牡蠣中16種有機(jī)lv農(nóng)藥殘留量的前處理方法和氣相色譜分析方法.在100 ℃的溫度條件下,用加速溶劑提取(ASE)提取樣品中的有機(jī)lv農(nóng)藥,用凝膠滲透色譜(GPC)結(jié)合Florisil柱凈化,以RTX-5MS毛細(xì)管色譜柱分離、ECD檢測(cè)器測(cè)定.結(jié)果表明,樣品的加標(biāo)回收率(n＝3)為81%～110%,方法檢出限為0.2～0.7 ng/g,樣品檢測(cè)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.9%～15.2%。

Rtx-5MS毛細(xì)管色譜柱

12605 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.25mm ID  0.10um

12606 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.32mm ID  0.10um

12609 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  0.10um

12611 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.25mm ID  0.10um

12612 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.32mm ID  0.10um

12621 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.32mm ID  0.25um

12627 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.32mm ID  0.25um

12637 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.53mm ID  0.50um

12638 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.50um

12639 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  0.50um

12640 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.53mm ID  0.50um

12641 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.25mm ID  0.50um

12642 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.32mm ID  0.50um

12650 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.25mm ID  1.00um

12651 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.32mm ID  1.00um

12652 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.53mm ID  1.00um

12654 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  1.00um

12667 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.53mm ID  1.50um

12670 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.53mm ID  1.50um

12693 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.28mm ID  0.25um

12605-107 Rtx-5MS Cap. Column 10m  0.25mm ID  0.10um

12605-123 Rtx-5MS Cap. Column 10m & 5m  0.25mm ID  0.10um

12608-124 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.10um with 5m Integra-Guard Column

12608-600 Rtx-5MS Cap Column 30m 0.25mmID  0.10um Pack of 6

12611-124 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.25mm ID  0.10um with 5m Integra-Guard Column

12620-107 Rtx-5MS Cap. Column 10m  0.25mm ID  0.25um Break 15m into 10m column

12620-124 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.25mm ID  0.25um with 5m Integra-Guard Column

12620-124600 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.25mm ID  0.25um w/5m .25mm Integra-Guard 6pk

12620-127 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.25mm ID  0.25um with 10m Integra-Guard Column

12620-600 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.25mm ID  0.25um Package of 6

12620-6850 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.25mmID  0.25um 5" cage for HP 6850

12621-6850 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.32mm ID  0.25um 5in cage for HP 6850

12623-042 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.25um Nordion Cage

12623-112 Rtx-5MS Cap. Column 20m  0.25mm ID  0.25um

12623-124 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.25um with 5m Integra-Guard Column

12623-124042 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.25um with 5m Integra Guard Column Nordion Cage

12623-124106 Rtx-5MS Cap Colum 25m  0.25mmID  0.25um w/5m Integra Guard

12623-124600 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.25um with 5m Integra Guard Col Pack of 6

12623-127 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.25um with 10m Integra-Guard Column

12623-305 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.25um w/5m  0.53mm PT Guard Col.

12623-600 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.25um Pack of 6

12623-6850 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mmID  0.25um 5" cage for HP 6850

12624-042 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  0.25um 5" Nordion Cage

12624-125 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  0.25um with 5m Integra-Guard Column

12624-128 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  0.25um with 10m Integra-Guard Column

12624-600 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  0.25um Pack of 6

12626-105 Rtx-5MS Cap. Column 50m  0.25mm ID  0.25um

12626-127 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.25mm ID  0.25um with 10m Integra-Guard Column

12626-600 Rtx-5MS Cap Column 60m  0.25mmID  0.25um Pack of 6

12626-6850 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.25mm ID  0.25um 5" Cage

12635-127 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.25mm ID  0.50um 10m  0.25mm ID Guard

12638-124 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.50um with 5m Integra-Guard Column

12638-127 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.50um with 10m Integra-Guard Column

12639-125 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  0.50um with 5m Integra-Guard Column

12642-105 Rtx-5MS Cap. Column 50m  0.32mm ID  0.50um

12642-128 Rtx-5MS Cap. Column 60m  0.32mm ID  0.50um w/10m 0.32mm Integra Guard

12652-126 Rtx-5MS Cap. Column 15m  0.53mm ID  1.00um with 5m  0.53mm ID Integra Guard Column

12653-124 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  1.00um with 5m Integra-Guard Column

12653-127 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  1.00um with 10m Integra-Guard Column

12654-125 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  1.00um with 5m Integra-Guard Column

12654-128 Rtx-5MS Cap Column 30m  0.32mm ID  1.00um with 10m Integra-Guard Column

12655-6850 Rtx-5MS Cap. Column 30m  0.53mm ID  1.00um 5in Cage for HP 6850

RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽(yáng)離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
JTBAKER羧酸型陽(yáng)離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預(yù)處理， 保持柱體濕潤(rùn)。蜂蜜
JTBAKER羧酸型陽(yáng)離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨